宜宾制药生产的黄连上清丸在《药品质量公告》中显示被检出存在溶散时限不合格的问题。公开资料显示，2009年，宜宾制药生产的多个批号穿琥宁注射液被山东省食药监局检出存在异物，由于注射剂中若存在可见异物进入血管可引起静脉血管炎、血栓、变态反应、微循环障碍等对人体有严重危害的疾病，宜宾制药在当时被业内斥责“毫不重视药品质量”。但在随后的2013年，宜宾制药生产的香丹注射液再次因存在可见异物问题被福建省食药监局通报为不合格药品。2015年，广东省食药监局发布月度抽检结果，宜宾制药的丹参注射液又因存在可见异物问题登上黑榜。